达菲，港译特敏福，台译为克流感，化学名为奥司他韦（Oseltamivir），由美国的纳斯达克挂牌企业吉利德科技公司（Gilead Sciences）研制开发，罗氏公司通过专利许可生产销售，用于治疗流行性感冒。

　　自1997年在香港发现H5N1亚型禽流感病毒能直接感染人类，禽流感的危机开始伴随在我们周围，几乎在每年的春天，都会爆发一次禽流感，病毒亚型从H5N1，发展到H7N1、H7N2、H7N2、H7N3、H7N7、H9N2和H7N9。

　　而2005年人民网-《人民日报》的报道：研究人员发现达菲在动物实验中显示出H5N1型禽流感的效力，因此达菲被认为能在特效药或疫苗问世前作为应急药物。由此，达菲开始供不应求。

　　达菲于1996年获得专利。罗氏公司通过专利许可获得了该药物的生产权，并以“达菲”的商标进行销售，并从销售额中拨出10％作为支付给吉利德公司作为专利使用费。

　　目前达菲的市场销售价格达到26.9元一粒，而从2005年起，通过强制许可仿制达菲的新闻就不断爆出，那么达菲的专利究竟是怎样进行保护的，使得国内外企业不得不采用法律手段仿制，小i对吉利德公司对达菲的专利布局进行了分析。

　　吉利德科技公司对达菲的保护涉及三件专利，这三件专利均是PCT申请，保护覆盖多个国家，技术方案包括达菲的基础化合物专利、其磷酸盐专利（即达菲）以及奥司他韦制剂专利。

　　其中，达菲的基础化合物奥司他韦专利在10个国家/地区获得了授权，进一步对中国专利进行分析我们发现，吉利德在中国对奥司他韦德基础化合物通过分案申请对技术方案进行了更为完善的保护。

　　达菲本身的专利奥司他韦磷酸盐在7个国家/地区获得了授权，而在中国吉利德公司同样通过分案申请对技术方案进行了更为完善的保护。

　　而达菲制剂的专利权利保护力度则稍显薄弱，仅在澳大利亚、欧亚专利局获得授权，而在中国、韩国、欧专局均被驳回。

　　通过以上分析，我们可以看出，吉利德科技公司对达菲的保护可谓苦心积虑，从基础化合物到最终的制剂均布局了专利，并覆盖了多个国家，保护严密，布局完善，以致于仿制该药物不得不通过强制许可方式进行，可见，专利布局对于企业至关重要，而研究竞争对手的专利布局更可洞悉其产品的市场规划。